洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(5次MRD)

该检测基于下一代测序技术，核心原理是追踪肿瘤特有的基因变异。首先，在患者手术切除肿瘤组织后，通过NGS技术对肿瘤样本进行一次深度测序，鉴定出患者个体独有的、可稳定追踪的基因突变作为‘个性化标签’。此后，在预设的多个时间点（例如术后一月、辅助治疗后、定期复查时）仅需采集外周血，通过超高深度的NGS技术检测血液中是否存在及含有多少带有这些‘个性化标签’的循环肿瘤DNA。ctDNA是肿瘤细胞凋亡或坏死释放到血液中的DNA碎片，其存在和数量变化能极其灵敏地反映体内肿瘤负荷。通过长达两年的5次动态监测，可以比影像学等传统方法更早、更精准地发现分子层面的复发迹象，实现从‘静态’诊断到‘动态’监控的疾病全程管理。

本项目主要适用于I-III期实体瘤根治性手术后的患者。例如，已完成手术的肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等中早期患者，是评估术后辅助治疗效果和监测复发风险的主力人群。此外，也适用于任何希望通过高灵敏度手段动态监测病情、希望获得更精准复发预警的肿瘤患者。通过持续的ctDNA监测，可以帮助医生判断辅助治疗是否有效清除微小残留病灶，并在影像学发现可见病灶前数月预警复发可能，为临床干预争取宝贵时间窗。

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

整个流程包含初始建库与后续多次监测。第一步：患者手术后，使用其保存的肿瘤组织样本和匹配的血液样本，进行首次测序分析，建立个人独有的基因突变图谱。第二步：在术后指定的时间点（如术后一月、辅助治疗后、每3-6个月复查时），共进行5次外周血采集（每次约10ml）。血液样本被送往实验室，提取血浆中的游离DNA，针对首次建立的个性化突变图谱进行超高深度测序。第三步：实验室分析数据，生成每次的检测报告，约7-10个工作日内交付。整个周期覆盖术后两年，实现系统性的全程监控。

报告将清晰展示每次检测的关键结果。核心关注点为ctDNA的‘阴性’或‘阳性’状态以及其浓度变化。若报告显示ctDNA持续为阴性，提示目前未检测到明确的分子残留病灶，复发风险较低。若报告显示ctDNA为阳性，或从阴性转为阳性，即使患者无任何不适、影像检查也正常，也提示体内存在肿瘤活动，复发风险显著增高，需要临床医生高度重视。医生会结合患者的具体情况，可能建议更密切的随访、调整辅助治疗方案或进行进一步的检查。报告还会列出所追踪的个性化基因突变列表及其在每次检测中的变化趋势，为医生提供详尽的决策依据。